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3Q驗證-GMP合規(guī)驗證報告是指通過設(shè)備驗證對質(zhì)量進(jìn)行驗證，屬于良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的一部分，制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。
對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設(shè)備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求，且按GMP要求來檢查、驗證各項工作。本文就GMP設(shè)備驗證要求開展詳細(xì)分析，供廣大客戶參考。中科檢測開展GMP設(shè)備驗證服務(wù)，并出具合規(guī)報告。
